Nitroglicerina QUÍM.

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Química

Compuesto orgánico que se prepara por tratamiento de la glicerina o glicero con ácido nítrico concentrado en presencia de ácido sulfúrico concentrado:

CH20HCH2-O-NO2ISO,H,ICHOH +3N03Hi

31120+ CH-O-N02

nitroglicerinaI

ICH20HCH2-O-N02

Se trata, por tanto, del trinitrato de glicerilo (éster, v.), si bien se ha impuesto el nombre incorrecto de n., como si fuese un nitroderivado. Es un aceite de color amarillo pálido, movible, de punto de fusión 13°. Es soluble en 800 partes de agua, 4 de etanol, 18 de metanol y 120 de sulfuro de carbono. Es miscible con el éter, cloroformo y ácido acético. Es un compuesto peligroso que explota violentamente por calentamiento rápido o en la detonación; es dulce, venenoso y se ha usado como estimulante del corazón. Debe su importancia a que hace algunos años era el componente principal de la dinamita, explosivo descubierto por Nobel (v.) en 1867. Este químico encontró que la n. se podía estabilizar absorbiéndola sobre kieselguhr, obteniéndose así un explosivo de manejo mucho menos peligroso. Durante años la dinamita se ha preparado absorbiendo la n. en la proporción de hasta un 40% en una mezcla (1:3) de serrín de madera y nitrato sódico o amónico. En la actualidad las dinamitas consisten en una mezcla de aproximadamente un 55% de nitrato amónico, un 15% de nitrato sódico, otro 15% de pulpa de madera y el 150,% restante del llamado aceite explosivo, que es una mezcla de nitrato de glicol y n. La dinamita más utilizada es la gelatina explosiva, que es una mezcla de serrín, nitrato sódico y n., con una pequeña cantidad de nitrato de celulosa; es plástica y resistente al agua, empleándose en minería y en la construcción.

V. t.: ÉSTERES.

L. SOTO CÁMARA.

BIBL.: C. R. NOLLER, Química orgánica, 3 ed. México 1968; Beilstein Handbuch der Organischen Chenne, 1, 516; 1,272; 11,591.